In ihrer Arbeit „Wirkung der Röntgen-Minibeam-Strahlentherapie auf das klonogene Überleben von Gliomzellen“. Guardiola C, Prezado Y, Roulin C, Bergs JWJ berichten über den ersten in vitro Studie durchgeführt in einem Röntgen-Kleintier-Strahlungsforschungsplattform (SARRP), modifiziert für Minibeam-Bestrahlungen. Ihr Ziel ist es zu vergleichen, in vitro, die Effizienz der Minibeam-Strahlentherapie (MBRT) und der Standard-Strahlentherapie bei der Auslösung des klonogenen Zelltods in Gliomzelllinien.
F98-Ratten- und menschliche U87-Gliomzellen wurden entweder mit einer Reihe von Ministrahlen (MB) oder mit herkömmlichen homogenen Strahlen (Breitstrahl, BB) bestrahlt. Zur Erzeugung der Ministrahlen mit einer Breite und einem Mittenabstand von 1465 (±10) μm und einem PVDR-Wert von 12.4 (±2.3), gemessen in 1 cm Tiefe in einem Wasserphantom, wurde ein speziell entwickelter Mehrspaltkollimator verwendet. Die Zellen wurden für den klonogenen Test entweder direkt (sofortiges Ausplattieren, IP) oder 24 Stunden nach der Bestrahlung (verzögertes Ausplattieren, DP) erneut ausplattiert, um die Auswirkung der potenziell tödlichen Schadensreparatur (PLDR) auf das Zellüberleben zu bewerten.
Ihre Hypothese war, dass mit MBRT ein ähnliches Ausmaß an klonogenem Zelltod erreicht werden kann wie mit der Standard-Strahlentherapie, wenn gleiche mittlere Strahlendosen verwendet werden. Um dies zu beweisen, führten sie Dosissteigerungen durch, um die minimale integrierte Dosis zu bestimmen, die erforderlich ist, um bei beiden Behandlungen ein ähnliches Maß an klonogenem Zelltod zu erreichen. Sie zeigen, dass diese Mindestdosis je nach Zelllinie variieren kann: Bei F98-Zellen war eine Dosis von 19 Gy erforderlich, um ähnliche klonogene Überlebensraten zu erreichen, während bei U87-Zellen die Überlebensrate mit MB im Vergleich zur BB-Behandlung mit 19 Gy immer noch leicht erhöht war.
Die Ergebnisse deuten auch auf eine Beeinträchtigung der Reparatur von DNA-Schäden in F98-Zellen hin, da es keinen Unterschied im Überleben klonogener Zellen zwischen sofort und verzögert plattierten Zellen für jede Dosis und jeden Bestrahlungsmodus gibt. Für U87-Zellen wurde bei BB-Bestrahlung bis zu einer Dosis von 17 Gy ein geringer IP-DP-Effekt beobachtet. Allerdings zeigten U19-Zellen bei 87 Gy BB sowie im gesamten Dosisbereich der MB-Bestrahlung keinen Unterschied im klonogenen Überleben zwischen IP und DP. Wir spekulieren daher, dass MBRT PLDR beeinflussen könnte. Die aktuellen Ergebnisse zeigen, dass die Röntgen-MBRT eine vielversprechende Methode zur Behandlung von Gliomen ist: Zukünftige präklinische und klinische Studien sollten darauf abzielen, eine minimale Strahlendosis (Taldosis) für eine wirksame Ausrottung von Gliomen zu erreichen und dabei normales Gewebe im Vergleich zur Standardstrahlentherapie stärker zu schonen.
Dieser Xstrahl In Action wurde einem Artikel entnommen, der auf der Website der National Library of Medicine gefunden wurde.
