Wir schlugen vor, die Überexpression des Hypoxie-induzierbaren Faktors (HIF)-1alpha in Prostatatumoren auszunutzen und diese Transkriptionsmaschinerie zu nutzen, um die Expression des Suizidgens Cytosin-Deaminase (CD) durch Bindung von HIF-1alpha an Anordnungen von Hypoxie-Reaktionselementen zu steuern. CD ist ein Prodrug-Aktivierungsenzym, das inaktives 5-Fluorocytosin in aktives 5-Fluorouracil (5-FU) umwandelt und so die selektive Abtötung vektorhaltiger Zellen ermöglicht.
Laure Marignol, Ruth Foley, Thomas Southgate, Mary Coffey, Donal Hollywood und Mark Lawler
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Xstrahl stellt xbridge auf der estro 2016 auf dem europäischen Markt vor
Xstrahl Medical (Stand 6300) stellt die nächste Generation der Drittanbieter-Konnektivität vor Xstrahl Systeme auf der ESTRO35 in Turin, Italien am Samstag, den 30. April. XBridge bietet Xstrahl Benutzern die Möglichkeit, mit klinischen Informationssystemen von Drittanbietern zu kommunizieren, was den Datenimport von Patientendaten und den Export von Behandlungsinformationen ermöglicht und so die Rückverfolgbarkeit während der gesamten Behandlung eines Patienten gewährleistet.
Xstrahl Biowissenschaften auf der AACR 2016
Was könnten Sie mit einem SARRP machen? Werfen Sie einen Blick auf einige der erstaunlichen Forschungsergebnisse, die mithilfe dieser hochmodernen Ausrüstung auf der AACR 2016 präsentiert werden.
Xstrahl präsentiert die neuesten Forschungsarbeiten, die mit SARRP durchgeführt werden, und die Bandbreite der Xstrahl Life-Science-Produkte auf der ESTRO 2016
Xstrahl Life Sciences wird am Samstag, den 35. April, auf der ESTRO30 in Turin, Italien, die jüngsten Entwicklungen für SARRP vorstellen. Der Xstrahl Am Stand (6300) können die Teilnehmer erfahren, wie die Krebsforschung durch das verbessert wird Xstrahl SARRP bildgeführter Mikrobestrahlungsgerät. Auf der ESTRO35 werden eine Reihe von Postern und Präsentationen gehalten, die mit Hilfe von entwickelt wurden Xstrahl Life-Science-Produkte.
Die Wirkung der Bestrahlung auf die Tumormikroumgebung und die Migration von Knochenmarkszellen in einem präklinischen Tumormodell.
Charakterisierung der Tumormikroumgebung nach Standard-Strahlentherapie (SRT) und gepulster Strahlentherapie (PRT) bei Lewis-Lungenkarzinom-Allotransplantaten (LLC).
Jonathan L. Kane, Sarah A. Krueger, Alaa Hanna, Thomas R. Raffel, George D. Wilson, Gerard J. Madlambayan und Brian Marples
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Xstrahl Inc. übergibt sein 50. SARRP an die University of California San Francisco
XstrahlDie Mission des Unternehmens besteht darin, die fortschrittlichste Strahlenforschung durch die Entwicklung klinisch relevanter Forschungsplattformen zu ermöglichen. Der Xstrahl Die SARRP-Forschungsplattform ist ein fortschrittliches Bestrahlungsgerät, das es Forschern ermöglicht, die Krebsbehandlung zu verfeinern. Die University of California San Francisco (UCSF) wird im April SARRP 50 erhalten und sich einer ständig wachsenden SARRP-Community anschließen.
Mögliche Wirkung von Liposomen und liposomenverkapseltem Botulinumtoxin und Tacrolimus bei der Behandlung von Blasenfunktionsstörungen.
Die Verabreichung von Medikamenten über die Blase mittels Katheterinstillation ist eine weit verbreitete Behandlung für das Wiederauftreten von oberflächlichem Blasenkrebs. Die intravesikale Instillation von liposomalem Botulinumtoxin hat sich kürzlich als vielversprechend bei der Behandlung von überaktiver Blase und interstitieller Zystitis/Blasenschmerzsyndrom erwiesen, und Studien mit liposomalem Tacrolimus-Instillationen zeigen, dass es bei der Behandlung von hämorrhagischer Zystitis vielversprechend ist. Liposomen sind Lipidvesikel, die aus Phospholipiddoppelschichten bestehen und einen wässrigen Kern umgeben, der hydrophile und hydrophobe Arzneimittelmoleküle einkapseln kann, die über Endozytose an Zellen abgegeben werden. In diesem Aufsatz werden neue Entwicklungen zur Instillation von Liposomen und in Liposomen eingekapselten Arzneimitteln in die Harnblase zur Behandlung von Funktionsstörungen der unteren Harnwege vorgestellt.
Joseph J. Janicki, Michael B. Chancellor,* Jonathan Kaufman, Michele A. Gruber und David D. Chancellor
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NF-kB fungiert als molekulare Verbindung zwischen Tumorzellen und Th1/Tc1-T-Zellen in der Tumormikroumgebung, um eine strahlenvermittelte Tumorsuppression auszuüben.
Strahlung moduliert sowohl Tumorzellen als auch Immunzellen in der Tumormikroumgebung, um ihre Antitumoraktivität auszuüben; Allerdings ist die molekulare Verbindung zwischen Tumorzellen und Immunzellen, die die durch Strahlung ausgeübte Tumorsuppressionsaktivität in der Tumormikroumgebung vermittelt, weitgehend unbekannt. Wir berichten hier, dass Strahlung eine schnelle Aktivierung der p65/p50- und p50/p50-NF-κB-Komplexe in menschlichen Weichteilsarkomzellen (STS) induziert. Strahlungsaktiviertes p65/p50 und p50/p50 binden an den TNFα-Promotor, um dessen Transkription in STS-Zellen zu aktivieren. Strahlungsinduziertes TNFα induziert auf autokrine Weise den Tod von Tumorzellen. Eine subletale Dosis des Smac-Mimetikums BV6 induziert den Abbau von cIAP1 und cIAP2, um die Empfindlichkeit der Tumorzellen gegenüber strahleninduziertem Zelltod in vitro zu erhöhen und die strahlenbedingte Unterdrückung von STS-Xenotransplantaten in vivo zu verstärken. Die Hemmung von Caspasen, RIP1 oder RIP3 blockiert den durch Strahlung/TNFα induzierten Zelltod, wohingegen die Hemmung von RIP1 die TNFα-induzierte Caspase-Aktivierung blockiert, was darauf hindeutet, dass Caspasen und RIP1 nacheinander wirken, um die nichtkompensatorischen Zelltodwege zu vermitteln. Darüber hinaus haben wir in einem syngenen Sarkom-Mausmodell festgestellt, dass Strahlung IRF3, IFNβ und die T-Zell-Chemokine CCL2 und CCL5 in der Tumormikroumgebung hochreguliert, was mit der Aktivierung und erhöhten Infiltration von Th1/Tc1-T-Zellen in der Tumormikroumgebung verbunden ist . Darüber hinaus liegen tumorinfiltrierende T-Zellen in ihrer aktiven Form vor, da sowohl der Perforin- als auch der FasL-Weg in bestrahltem Tumorgewebe aktiviert werden. Folglich unterdrückte die Kombination von BV6 und Strahlung das Tumorwachstum in vivo vollständig. Daher fungiert strahleninduziertes NF-κB als molekulare Verbindung zwischen Tumorzellen und Immunzellen in der Tumormikroumgebung für die strahlenvermittelte Tumorsuppression.
Priscilla S. Simon, Kankana Bardhan, May R. Chen, Amy V. Paschall, Chunwan Lu, Roni J. Bollag, Feng-Chong Kong, JianYue Jin, Feng-Ming Kong, Jennifer L. Waller, Raphael E. Pollock und Kebin Liu
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Xstrahl SARRP-Funktionen in neuem Biolumineszenz-Tomographie-Papier
Ein neuer Artikel mit dem Titel „Biolumineszenztomographie – Geführte Strahlentherapie für die präklinische Forschung“ wurde im International Journal of Radiation Oncology veröffentlicht. Der Xstrahl Für die im veröffentlichten Artikel durchgeführte Forschung wurde das SARRP-System verwendet. In der Studie wird detailliert beschrieben, wie Biolumineszenz es Forschern ermöglicht hat, ihre Tumore in vivo präzise zu visualisieren.