La radioterapia (RT), una modalidad crítica en el tratamiento del cáncer de pulmón, induce la muerte directa de las células tumorales y aumenta la inmunidad específica del tumor. Sin embargo, a pesar del control tumoral inicial, la mayoría de los pacientes sufren de recaída locorregional y / o enfermedad metastásica ...
Recursos
CCL2 derivado del tumor media la resistencia a la radioterapia en el adenocarcinoma ductal pancreático
Propósito: El crecimiento del tumor local es una causa importante de morbilidad y mortalidad en casi el 30% de los pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). La radioterapia (RT) se usa comúnmente para el control local de enfermedades en PDAC, pero la eficacia es limitada. Estudiamos el impacto de ...
Conectividad Xbridge presentada en degro 2016
Xstrahl (Stand B29) mostrará la próxima generación en conectividad de terceros para Xstrahl sistemas en la Deutschen Gesellschaft für Radioonkologie eV (DEGRO) de este año en Mannheim, Alemania, del 16 al 19 de junio. Ofertas de XBridge Xstrahl los usuarios la capacidad de comunicarse con sistemas de información clínica de terceros, lo que permite la importación de datos demográficos del paciente y la exportación de la información del tratamiento, lo que garantiza la trazabilidad durante todo el tratamiento del paciente.
La hipoxia potencia el efecto de sensibilización a la radiación del olaparib en xenoinjertos de cáncer de pulmón de células no pequeñas mediante letalidad sintética contextual.
Propusimos aprovechar la sobreexpresión del factor inducible por hipoxia (HIF) -1 alfa en tumores de próstata y utilizar esta maquinaria transcripcional para controlar la expresión del gen suicida citosina desaminasa (CD) mediante la unión de HIF-1 alfa a las disposiciones de los elementos de respuesta a la hipoxia. La CD es una enzima de activación de profármacos, que convierte la 5-fluorocitosina inactiva en 5-fluorouracilo activo (5-FU), lo que permite la destrucción selectiva de las células que contienen el vector.
Laure Marignol, Ruth Foley, Thomas Southgate, Mary Coffey, Donal Hollywood y Mark Lawler
Descargar papel
Un modelo murino preclínico para la detección temprana de lesiones cerebrales inducidas por radiación mediante resonancia magnética y pruebas de comportamiento para el aprendizaje y la memoria: con aplicaciones para la evaluación de posibles agentes y terapias de imágenes de células madre.
Se están desarrollando terapias con células madre para las lesiones cerebrales inducidas por radioterapia (RIBI). La resonancia magnética (MRI) ofrece ventajas para la obtención de imágenes de células madre trasplantadas. Sin embargo, la mayoría de las técnicas de rastreo de células por resonancia magnética emplean partículas de óxido de hierro superparamagnéticas (SPIO), que son difíciles de distinguir de la hemorragia. En los modelos RIBI preclínicos actuales, la hemorragia ocurre al mismo tiempo que otros marcadores de lesión. Esto dificulta la evaluación del reclutamiento de células madre marcadas con SPIO trasplantadas a los sitios de lesión. Aquí, desarrollamos un modelo RIBI, con marcadores de lesión temprana que reflejan la disfunción del hipocampo, que se puede detectar de forma no invasiva con pruebas de resonancia magnética y de comportamiento. Las lesiones se generaron por irradiación sub-hemisférica de hipocampos de ratón con haces de rayos X únicos de 80 Gy. La formación de lesiones se controló con resonancia magnética anatómica y con contraste y los cambios en la memoria y el aprendizaje se evaluaron con pruebas de condicionamiento del miedo. Los primeros marcadores de lesiones se detectaron 2 semanas después de la irradiación. Estos incluyeron un aumento en la permeabilidad de la barrera hematoencefálica, demostrado por una mejora del contraste del 92 ± 20% de los hemisferios cerebrales irradiados frente a los no irradiados, dentro de los 15 minutos posteriores a la administración de un agente de contraste de resonancia magnética. También se detectó un cambio en la memoria a corto plazo, como lo demuestra una disminución del 40.88 ± 5.03% en el tiempo de congelación medido durante la prueba de contexto de memoria a corto plazo en este momento, en comparación con el anterior a la irradiación. Las células madre marcadas con SPIO trasplantadas contralaterales a la lesión migraron hacia la lesión en este momento. No se detectó hemorragia hasta 10 semanas después de la irradiación. Este modelo se puede utilizar para evaluar agentes de seguimiento de células madre basados en SPIO, a corto plazo.
Ngen EJ, Wang L, Gandhi N, Kato Y, Armor M, Zhu W, Wong J, Gabrielson KL, Artemov D.
Descargar papel
Xstrahl presenta xbridge al mercado europeo en estro 2016
Xstrahl Medical (Stand 6300) presentará la próxima generación en conectividad de terceros para Xstrahl sistemas en ESTRO35 en Turín, Italia, el sábado 30 de abril. Ofertas de XBridge Xstrahl los usuarios la capacidad de comunicarse con sistemas de información clínica de terceros, lo que permite la importación de datos demográficos del paciente y la exportación de la información del tratamiento, lo que garantiza la trazabilidad durante todo el tratamiento del paciente.
Xstrahl Ciencias de la vida en AACR 2016
¿Qué podrías hacer con un SARRP? Eche un vistazo a algunas de las increíbles investigaciones que se presentan en AACR 2016 con la ayuda de este equipo de vanguardia.
Xstrahl muestra las últimas investigaciones que se están llevando a cabo utilizando SARRP y la gama de Xstrahl Productos Life Science en ESTRO 2016
Xstrahl Life Sciences mostrará los desarrollos recientes para SARRP en ESTRO35 en Turín, Italia, el sábado 30 de abril. La Xstrahl stand (6300) permitirá a los asistentes conocer cómo la investigación del cáncer está siendo mejorada por el Xstrahl Microirradiador guiado por imágenes SARRP. En ESTRO35 se están realizando una serie de carteles y presentaciones que se desarrollaron con la ayuda de Xstrahl Productos de ciencias biológicas.
El efecto de la irradiación sobre el microambiente tumoral y la migración de células de la médula ósea en un modelo tumoral preclínico.
Caracterizar el microambiente tumoral después de la radioterapia estándar (SRT) y la radioterapia pulsada (PRT) en aloinjertos de carcinoma de pulmón de Lewis (LLC).
Jonathan L Kane, Sarah A Krueger, Alaa Hanna, Thomas R Raffel, George D Wilson, Gerard J Madlambayan y Brian Marples
Descargar papel