La chimiothérapie et la radiothérapie utilisent des inhibiteurs de l'ADN-PK et de la PARP pour sensibiliser les cellules cancéreuses, mais ces inhibiteurs n'ont jusqu'à présent été limités qu'aux tumeurs déficientes en réparation par recombinaison homologue, exploitant la létalité synthétique.
Dans l'étude "Sensibilisation du sarcome d'Ewing à la chimiothérapie et à la radiothérapie par inhibition des enzymes de réparation de l'ADN ADN protéine kinase (DNA-PK) et poly-ADP-ribose polymérase (PARP)"Britta Vormoor, et al testé des inhibiteurs de PARP et d'ADN-PK à agent unique dans des lignées cellulaires de sarcome d'Ewing en effectuant des tests d'inhibition de la croissance et de clonogénèse dans le Xstrahl CIX3.
L'étude a conclu que si les inhibiteurs de l'ADN-PK et de la PARP sont des inhibiteurs efficaces du sarcome d'Ewing, la sensibilité in vitro n'était pas assorti in vivo. Des études futures sont nécessaires pour permettre à ces inhibiteurs d'être utilisés avec un traitement de radiothérapie combiné pour une étude dans des essais cliniques.
Ce Xstrahl In Action a été adapté d'un article trouvé sur un site Web de la National Library of Medicine.
