Dans de nombreux pays européens, les patients atteints de diverses maladies inflammatoires chroniques sont traités par radiothérapie à faible dose (LD-RT). Contrairement à l'irradiation à haute dose administrée aux patients atteints de tumeurs, on sait peu de choses sur les mécanismes radiobiologiques sous-jacents à cette application clinique réussie de la LD-RT.
L'objectif de l'étude "Modulation des réactions inflammatoires par rayonnement ionisant à faible dose : la libération de cytokines de cellules endothéliales murines dépend des conditions de culture" Sabine Schröder, Stephan Kriesen, Daniel Paape, Guido Hildebrandt et Katrin Manda devaient mieux comprendre la modulation des réactions inflammatoires après LD-RT sur la base des cellules endothéliales (CE) en tant que participants majeurs et régulateurs de l'inflammation.
Trois lignées EC murines ont été cultivées dans des conditions de culture 2D et 3D et irradiées avec des doses de 0.01 Gy à 2 Gy à l'aide d'un Xstrahl 200. Pour simuler une situation inflammatoire, les cellules ont été activées avec du TNF-α. Après LD-RT, un criblage de nombreux marqueurs inflammatoires a été déterminé par dosage multiplex, suivi d'analyses détaillées de quatre cytokines (KC, MCP-1, RANTES et G-CSF). De plus, la liaison des monocytes à EC a été analysée.
Ils ont constaté que les concentrations dépendaient des conditions de culture, de la dose d'IR, du moment après l'IR et de l'origine de l'EC. L'IR a provoqué des effets dose-dépendants non linéaires sur la sécrétion des cytokines pro-inflammatoires KC, MCP-1 et RANTES. L'adhésion des monocytes a été significativement améliorée après IR ainsi que l'activation. Il a été conclu que la LD-RT, utilisant également de très faibles doses de rayonnement, a un effet immunomodulateur clair sur la CE en tant que participants majeurs et régulateurs de l'inflammation.
Ce Xstrahl In Action a été adapté d'un article trouvé sur un site Web de la National Library of Medicine.
