L'efficacité radiosensibilisante de l'or est bien établie et a souvent été testée sur Xstrahl systèmes, tels que étudiés dans le Xstrahl en action : les nanoparticules d'or comme agent d'augmentation de la dose pour la radiothérapie des mélanomes Cependant, il reste plusieurs obstacles importants à la traduction clinique réussie des nanoparticules d'or (AuNPs).
Ces barrières comprennent : le maintien de la stabilité dans les sérums biologiques pertinents, la démonstration de l'efficacité à des concentrations d'AuNP cliniquement pertinentes et l'identification du contexte biologique dans lequel un bénéfice significatif est le plus susceptible d'être obtenu.
Ainsi dans le journal «Démêler les effets radiosensibilisants dépendants du type de cellule de l'or grâce au développement d'une nanoparticule d'or multifonctionnelle" Nicol JR, Harrison E, O'Neill SM, Dixon D, McCarthy HO, Coulter JA, ont développé une préparation AuNP, testée sous contrainte pour fournir une protection efficace contre l'agglomération médiée par le sel et le sérum. En outre, le noyau AuNP est co-fonctionnalisé avec deux peptides dérivés biologiquement conçus pour améliorer l'endocytose et favoriser l'évasion endosomale, maximisant ainsi la surface intracellulaire AuNP.
Leurs investigations ont démontré l'internalisation restaurée de l'AuNP en utilisant la préparation co-fonctionnalisée qui a généré une radiosensibilisation significative, dans les deux in vitro ainsi que in vivo modèles, testés sur Xstrahl Plateforme de recherche sur les radiations des petits animaux, à des concentrations de traitement cliniquement viables. En outre, ils ont identifié un mécanisme biologique sous-jacent dans la capacité inhérente de piégeage des radicaux qui pourrait être utilisé pour prédire l'efficacité de la radiosensibilisation.
Ce Xstrahl In Action a été adapté d'un article trouvé sur un site Web de la National Library of Medicine.
