La radiothérapie améliore l'immunité antitumorale innée et adaptative ; cependant, les effets du rayonnement sur les cellules immunitaires suppressives, telles que les cellules T régulatrices (Treg), dans le microenvironnement tumoral (TME) ne sont pas entièrement élucidés. Bien que des rapports antérieurs suggèrent une augmentation de l'infiltration de Treg après la radiation, la question de savoir si ces Treg sont fonctionnellement suppressifs reste indéterminée.
Pour tester l'hypothèse selon laquelle la RT améliore la fonction suppressive de Treg dans le TME, dans l'article "La radiothérapie stéréotaxique augmente les cellules T régulatrices fonctionnellement suppressives dans le microenvironnement tumoral” Muroyama Y, Nirschl TR, Kochel CM, et al, ont irradié sélectivement des tumeurs implantées à l'aide du Xstrahl Plateforme de recherche sur les radiations des petits animaux (SARRP), qui modélise la radiothérapie stéréotaxique chez des patients humains. Ceux-ci ont ensuite été analysés pour les lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) avec cytométrie en flux et tests fonctionnels.
Les données ont montré que la radiothérapie augmentait significativement les Tregs infiltrant les tumeurs (TIL-Treg), qui avaient une expression plus élevée de CTLA-4, 4-1BB et Helios par rapport aux Tregs dans les tumeurs non irradiées. Cette observation s'est avérée vraie dans plusieurs modèles de tumeurs (B16/F10, RENCA et MC38). Il a été constaté que les TIL-Tregs des tumeurs irradiées avaient une capacité de suppression égale ou améliorée par rapport aux tumeurs non irradiées. Les données ont également indiqué qu'après la radiothérapie, les Treg proliféraient plus vigoureusement que les autres sous-ensembles de lymphocytes T dans le TME. De plus, après la radiothérapie, l'expansion des Treg s'est produite lorsque la migration des lymphocytes T a été inhibée à l'aide de Fingolimod, ce qui suggère que l'augmentation de la fréquence des Treg était probablement due à la prolifération préférentielle des Treg intratumoraux après la radiothérapie. Les données suggèrent également que l'expansion de Treg après irradiation était indépendante de la signalisation TGFβ et IL33.
Par conséquent, il a été conclu que les données ont démontré que la radiothérapie augmentait les Treg phénotypiquement et fonctionnellement suppressifs dans le TME. Les résultats suggèrent que la radiothérapie pourrait être combinée efficacement avec des agents ciblant les Treg pour maximiser l'efficacité antitumorale.
Ce Xstrahl In Action a été adapté d'un article trouvé sur un site Web de la National Library of Medicine.
