Dans leur article "Effet de la radiothérapie par minifaisceaux de rayons X sur la survie clonogénique des cellules de gliome". Guardiola C, Prezado Y, Roulin C, Bergs JWJ rapport sur le premier in vitro étude réalisée dans un Plateforme de recherche sur les rayonnements X pour petits animaux (SARRP) modifié pour les irradiations par minifaisceaux. Leur but est de comparer, in vitro, l'efficacité de la radiothérapie par minifaisceau (MBRT) et de la radiothérapie standard dans l'induction de la mort cellulaire clonogénique dans les lignées cellulaires de gliome.
Des cellules de rat F98 et de gliome humain U87 ont été irradiées soit avec un réseau de minifaisceaux (MB) soit avec des faisceaux homogènes conventionnels (faisceau large, BB). Un collimateur multifentes spécialement conçu a été utilisé pour générer les minifaisceaux avec une largeur d'une distance centre à centre de 1465 (± 10) μm et une valeur PVDR de 12.4 (± 2.3) mesurée à 1 cm de profondeur dans un fantôme d'eau. Les cellules ont été replaquées pour un test clonogénique directement (placage immédiat, IP) ou 24 heures après l'irradiation (placage retardé, DP) pour évaluer l'effet de la réparation des dommages potentiellement létaux (PLDR) sur la survie des cellules.
Leur hypothèse était qu'avec la MBRT, un niveau similaire de mort cellulaire clonogénique peut être atteint par rapport à la radiothérapie standard, en utilisant des doses de rayonnement moyennes égales. Pour le prouver, ils ont effectué des escalades de dose pour déterminer la dose intégrée minimale nécessaire pour atteindre un niveau similaire de mort cellulaire clonogénique pour les deux traitements. Ils montrent que cette dose minimale peut varier selon la lignée cellulaire : dans les cellules F98, une dose de 19 Gy était nécessaire pour obtenir des niveaux similaires de survie clonogénique, alors que dans les cellules U87, il y avait encore une survie légèrement accrue avec MB par rapport au traitement BB 19 Gy.
Les résultats suggèrent également une altération de la réparation des dommages à l'ADN dans les cellules F98 car il n'y a pas de différence dans la survie des cellules clonogéniques entre les cellules plaquées immédiatement et retardées pour chaque dose et mode d'irradiation. Pour les cellules U87, un petit effet IP-DP a été observé dans le cas d'une irradiation BB jusqu'à une dose de 17 Gy. Cependant, à 19 Gy BB, ainsi que pour toute la gamme de doses d'irradiation MB, les cellules U87 n'ont pas montré de différence de survie clonogénique entre IP et DP. Nous supposons donc que MBRT pourrait influencer PLDR. Les résultats actuels montrent que la MBRT par rayons X est une méthode prometteuse pour le traitement des gliomes : les futures études précliniques et cliniques devraient viser à atteindre une dose minimale de rayonnement (vallée) pour une éradication efficace des gliomes avec une épargne accrue des tissus normaux par rapport à la radiothérapie standard.
Ce Xstrahl In Action a été adapté d'un article trouvé sur un site Web de la National Library of Medicine.
