La radiothérapie fait partie du traitement standard des patients atteints de tumeurs cérébrales, entraînant souvent des déficits neuropsychologiques irréversibles. Ces déficits peuvent être dus à des dommages permanents à la niche des cellules souches neurales (NSC), à des dommages aux progéniteurs neuraux locaux ou à une neurotoxicité. À l'aide d'une technique de rayonnement localisé guidé par tomodensitométrie, nous avons étudié les effets du rayonnement sur la prolifération des NSC et la migration des neuroblastes dans le cerveau de la souris. L'irradiation localisée de la zone sous-ventriculaire (SVZ) a éliminé les cellules précurseurs neurales en prolifération et les neuroblastes en migration. Après irradiation, les cellules de type B dans la SVZ n'avaient pas la capacité de générer des neuroblastes migrateurs. Les neuroblastes de la SVZ postérieure non irradiée n'ont pas suivi leur voie migratoire normale à travers la SVZ antérieure irradiée. Nos résultats indiquent que les neuroblastes migrants n'ont pas été reconstitués, malgré la présence de cellules de type B dans la post-irradiation SVZ. Cette étude fournit de nouvelles informations sur les effets du rayonnement SVZ localisé sur la neurogenèse et la migration cellulaire qui pourraient potentiellement conduire au développement de nouvelles stratégies de radiothérapie pour minimiser les dommages aux NSC et la migration des neuroblastes.
Achanta P, Capilla-Gonzalez V, Purger D, Reyes J, Sailor K, Song H, Garcia-Verdugo JM, Gonzalez-Perez O, Ford E & Quinones-Hinojosa A.
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