OBJECTIFS:
Il a été démontré que les cellules cancéreuses hypoxiques sont plus résistantes à la radiothérapie que les cellules normoxiques. Par conséquent, cette étude a examiné si la rupture induite par les ultrasons (US) des microbulles transportant l'oxygène (MB) améliorerait la réponse des métastases du cancer du sein au rayonnement.
METHODES:
Des souris nude (n = 15) ont reçu des injections stéréotaxiques de cellules cancéreuses du sein MDA-MB-231 à la recherche de cerveau dans l'hémisphère droit. Les animaux ont été répartis au hasard dans 1 des 5 groupes de traitement : aucune intervention, rayonnement de 10 Gy à l'aide d'une plate-forme de recherche sur les rayonnements pour petits animaux, MB transportant de l'azote combiné à une rupture de MB médiée par les États-Unis immédiatement avant le rayonnement de 10 Gy, MB transportant de l'oxygène immédiatement avant 10 Gy. Rayonnement Gy et MB transportant de l'oxygène avec rupture de MB médiée par les États-Unis immédiatement avant le rayonnement de 10 Gy. La progression tumorale a été suivie par échographie tridimensionnelle et la survie globale a été notée.
RÉSULTATS:
Tous les groupes, à l'exception de ceux traités avec une rupture de MB transportant de l'oxygène et une radiothérapie, avaient une croissance tumorale rapide et continue après le traitement. Les tumeurs traitées par radiothérapie seule ont montré une augmentation moyenne de volume ± ET de 337 % ± 214 % au cours de la semaine suivant le traitement. Les tumeurs traitées avec des MB transportant de l'oxygène et des radiations sans rupture de MB ont montré une augmentation de volume de 383 % ± 226 %. Les tumeurs traitées par rayonnement immédiatement après la rupture des MB transportant l'oxygène ont montré une augmentation de volume de seulement 41 % ± 1 % (P = 0.045), et ce groupe a également montré une augmentation d'une semaine du temps de survie.
CONCLUSIONS:
L'ajout de MB transportant de l'oxygène rompu par les États-Unis à la radiothérapie semble retarder la progression tumorale et améliorer la survie dans un modèle murin de cancer du sein métastatique.
Delaney LJ, Ciraku L, Oeffinger BE, Wessner CE, Liu JB, Li J, Nam K, Forsberg F, Leeper DB, O'Kane P, Wheatley MA, Reginato MJ, Eisenbrey JR.
