La radiothérapie (RT), une modalité critique dans le traitement du cancer du poumon, induit la mort directe des cellules tumorales et augmente l'immunité spécifique à la tumeur. Cependant, malgré le contrôle initial de la tumeur, la plupart des patients souffrent de rechute locorégionale et/ou de maladie métastatique...
Ressources
CCL2 dérivé de la tumeur médie la résistance à la radiothérapie dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique
Objectif : La croissance tumorale locale est une cause majeure de morbidité et de mortalité chez près de 30 % des patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC). La radiothérapie (RT) est couramment utilisée pour le contrôle local de la maladie dans la PDAC, mais son efficacité est limitée. Nous avons étudié l'impact de...
La connectivité Xbridge présentée à degro 2016
Xstrahl (Stand B29) présentera la prochaine génération de connectivité tierce pour Xstrahl systems au Deutschen Gesellschaft für Radioonkologie eV (DEGRO) de cette année à Mannheim, en Allemagne, du 16 au 19 juin. Offres XBridge Xstrahl aux utilisateurs la possibilité de communiquer avec des systèmes d'informations cliniques tiers, permettant l'importation de données démographiques sur les patients et l'exportation d'informations sur le traitement, garantissant la traçabilité tout au long du traitement d'un patient.
L'hypoxie potentialise l'effet de sensibilisation aux rayonnements de l'olaparib dans les xénogreffes humaines de cancer du poumon non à petites cellules par létalité synthétique contextuelle.
Nous avons proposé d'exploiter la surexpression du facteur inductible par l'hypoxie (HIF)-1alpha dans les tumeurs de la prostate et d'utiliser cette machinerie transcriptionnelle pour contrôler l'expression du gène suicide cytosine désaminase (CD) par la liaison de HIF-1alpha à des arrangements d'éléments de réponse à l'hypoxie. CD est une enzyme d'activation de promédicament, qui convertit la 5-fluorocytosine inactive en 5-fluorouracile (5-FU) actif, permettant la destruction sélective des cellules contenant le vecteur.
Laure Marignol, Ruth Foley, Thomas Southgate, Mary Coffey, Donal Hollywood et Mark Lawler
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Un modèle murin préclinique pour la détection précoce des lésions cérébrales radio-induites à l'aide d'imagerie par résonance magnétique et de tests comportementaux pour l'apprentissage et la mémoire : avec des applications pour l'évaluation d'agents et de thérapies possibles d'imagerie des cellules souches.
Des thérapies par cellules souches sont en cours de développement pour les lésions cérébrales induites par la radiothérapie (RIBI). L'imagerie par résonance magnétique (IRM) offre des avantages pour l'imagerie des cellules souches transplantées. Cependant, la plupart des techniques de suivi des cellules IRM utilisent des particules d'oxyde de fer superparamagnétiques (SPIO), qui sont difficiles à distinguer de l'hémorragie. Dans les modèles RIBI précliniques actuels, l'hémorragie survient en même temps que d'autres marqueurs de blessure. Cela rend difficile l'évaluation du recrutement de cellules souches étiquetées SPIO transplantées sur les sites de blessure. Ici, nous avons développé un modèle RIBI, avec des marqueurs de blessures précoces reflétant le dysfonctionnement de l'hippocampe, qui peuvent être détectés de manière non invasive avec des tests IRM et comportementaux. Les lésions ont été générées par irradiation sous-hémisphérique d'hippocampes de souris avec des faisceaux de rayons X uniques de 80 Gy. La formation des lésions a été surveillée par IRM anatomique et à contraste amélioré et les modifications de la mémoire et de l'apprentissage ont été évaluées par des tests de conditionnement de la peur. Des marqueurs de blessure précoce ont été détectés 2 semaines après l'irradiation. Ceux-ci comprenaient une augmentation de la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique, démontrée par une amélioration du contraste de 92 ± 20 % des hémisphères cérébraux irradiés par rapport aux hémisphères cérébraux non irradiés, dans les 15 minutes suivant l'administration d'un agent de contraste IRM. Une modification de la mémoire à court terme a également été détectée, comme en témoigne une diminution de 40.88 ± 5.03 % du temps de congélation mesuré lors du test de contexte de mémoire à court terme à ce moment, par rapport à celui avant l'irradiation. Les cellules souches marquées SPIO transplantées controlatérales à la lésion ont migré vers la lésion à ce moment. Aucune hémorragie n'a été détectée jusqu'à 10 semaines après l'irradiation. Ce modèle peut être utilisé pour évaluer les agents de suivi des cellules souches à base de SPIO, à court terme.
Ngen EJ, Wang L, Gandhi N, Kato Y, Armor M, Zhu W, Wong J, Gabrielson KL, Artemov D.
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Xstrahl présente xbridge sur le marché européen à estro 2016
Xstrahl Medical (Stand 6300) présentera la prochaine génération de connectivité tierce pour Xstrahl systems à ESTRO35 à Turin, Italie le samedi 30 avril. Offres XBridge Xstrahl aux utilisateurs la possibilité de communiquer avec des systèmes d'informations cliniques tiers, permettant l'importation de données démographiques sur les patients et l'exportation d'informations sur le traitement, garantissant la traçabilité tout au long du traitement d'un patient.
Xstrahl Sciences de la vie à l'AACR 2016
Que pourriez-vous faire avec un SARRP ? Jetez un coup d'œil à certaines des recherches étonnantes présentées à l'AACR 2016 à l'aide de cet équipement de pointe.
Xstrahl présente les dernières recherches entreprises à l'aide du SARRP et la gamme de Xstrahl Produits des sciences de la vie à ESTRO 2016
Xstrahl Les sciences de la vie présenteront les développements récents du SARRP à l'ESTRO35 à Turin, en Italie, le samedi 30 avril. Le Xstrahl stand (6300) permettra aux participants de découvrir comment la recherche sur le cancer est améliorée par le Xstrahl Micro-irradiateur guidé par image SARRP. Un certain nombre d'affiches et de présentations sont données à ESTRO35 qui ont été développées avec l'aide de Xstrahl Produits des sciences de la vie.
L'effet de l'irradiation sur le microenvironnement tumoral et la migration des cellules de la moelle osseuse dans un modèle tumoral préclinique.
Caractériser le microenvironnement tumoral après une radiothérapie standard (SRT) et une radiothérapie pulsée (PRT) dans des allogreffes de carcinome pulmonaire de Lewis (LLC).
Jonathan L Kane, Sarah A Krueger, Alaa Hanna, Thomas R Raffel, George D Wilson, Gerard J Madlambayan et Brian Marples
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