PROPÓSITO:
Nuestro objetivo fue caracterizar la hipertermia por nanopartículas magnéticas (mNPH) con radioterapia (RT) para el cáncer de próstata.
MÉTODOS:
Los tumores subcutáneos de cáncer de próstata humano, PC3 y LAPC-4, se cultivaron en ratones macho desnudos. Cuando los tumores midieron 150 mm3, se inyectaron nanopartículas de óxido de hierro magnético (MIONP) en los tumores a una dosis objetivo de 5.5 mg de Fe / cm3 de tumor, y se trataron 24 h después mediante exposición a un campo magnético alterno (AMF). Los ratones se asignaron al azar a una de las cuatro cohortes para caracterizar (1) la distribución de MIONP intratumor, (2) los efectos de la dosis térmica variable mNPH (amplitud máxima de AMF fija 24 kA / ma 160 ± 5 kHz) con / sin RT (5 Gy) , (3) efectos de RT (RT5: 5 Gy; RT8: 8 Gy), y (4) dosis térmica fija mNPH (43 ° C durante 20 min) con / sin RT (5 Gy). La concentración y distribución de MIONP se evaluaron después del sacrificio y la recolección de tejido usando espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente (ICP-MS) y tinción con azul de Prusia, respectivamente. Se controló y comparó el crecimiento tumoral entre los grupos tratados.
RESULTADOS:
Los tumores LAPC-4 retuvieron una mayor concentración de MIONP y una distribución más uniforme que los tumores PC3. La modulación de potencia de AMF proporcionó una dosis térmica similar para mNPH y grupos de terapia de combinación (CEM43: LAPC-4: 33.6 ± 3.4 versus 25.9 ± 0.8 y PC3: 27.19 ± 0.7 versus 27.50 ± 0.6), superando así las limitaciones de la distribución de MIONP y obteniendo resultados estadísticamente significativos retraso del crecimiento tumoral.
CONCLUSIÓN:
Los tumores PC3 y LAPC-4 representan dos modelos biológicos que demuestran diferentes patrones de retención y distribución de nanopartículas, ofreciendo un modelo para hacer comparaciones de estos efectos para mNPH. La potencia de modulación para mNPH ofrece la posibilidad de superar las limitaciones de la distribución de MIONP para mejorar la mNPH.
Attaluri A, Kandala SK, Wabler M, Zhou H, Cornejo C, Armor M, Hedayati M, Zhang Y, DeWeese TL, Herman C e Ivkov R.
