Le rhabdomyosarcome (RMS) est la tumeur maligne des tissus mous la plus courante chez les enfants. Malgré des recherches intensives au cours des dernières décennies, le pronostic des patients atteints de maladies métastatiques ou récidivantes ne s'est que légèrement amélioré. De nouveaux concepts thérapeutiques en thérapie anti-tumorale visent à moduler le système immunitaire du patient pour augmenter son agressivité ou ses effets ciblés envers les cellules tumorales.
L'utilisation de la radiothérapie avec activation immunitaire par application directe de cytokines, d'anticorps ou de thérapie cellulaire adoptive est une approche prometteuse grâce aux rôles nouvellement découverts des cellules tueuses naturelles (NK). Cependant, le principal défi pour ce type de thérapie est l'exigence de quantités élevées de cellules NK fonctionnelles.
L'étude "Un protocole d'expansion en deux phases combinant l'interleukine (IL)-15 et l'IL-21 améliore la prolifération des cellules tueuses naturelles et la cytotoxicité contre le rhabdomyosarcome” J Wagner, V Pfannenstiel, A Waldmann, JWJ Bergs, B Brill, S Huenecke, T Klingebiel, F Rödel, C Buchholz, WS Wels, P Bader et E Ullrich, abordent les méthodes d'expansion sans cellules nourricières et élaborent un preuve de concept et in vivo étude pour observer l'effet thérapeutique des cellules NK amplifiées à l'IL-15 et IL-21 transférées de manière adoptive en combinaison avec la radiothérapie de haute précision guidée par l'image (SARRP).
Leurs résultats montrent que la cellule nourricière à deux phases sans ex vivo Le protocole de culture combinait une expansion efficace et une fonctionnalité cytolytique élevée des cellules NK pour le traitement des RMS résistants aux radiations.
Pour en savoir plus sur la science menée avec Xstrahl Sciences de la vie systèmes, vous pouvez en savoir plus sur les SARRP pour les derniers développements.
Ce Xstrahl In Action a été adapté d'un article trouvé sur un site Web de la National Library of Medicine.
