XBeam de Xstrahl Reçoit l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une utilisation aux États-Unis
La technologie XBeam rationalise la planification du traitement de radiothérapie et simplifie le flux de travail des patients pour le traitement du cancer de la peau, des maladies bénignes et des soins palliatifs.
La technologie XBeam rationalise la planification du traitement de radiothérapie et simplifie le flux de travail des patients pour le traitement du cancer de la peau, des maladies bénignes et des soins palliatifs.
Xstrahl, un leader mondial dans la fourniture d'appareils de radiothérapie superficielle et orthovoltage et de systèmes de recherche préclinique en radiothérapie, a annoncé que XstrahlLe logiciel XBeam de a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. XBeam est le logiciel de planification de traitement pour les traitements superficiels, orthovoltage et curiethérapie électronique (eBt) sur tous les XstrahlLargement utilisé dans toute l'Europe, il est désormais approuvé aux États-Unis. XBeam rationalise la planification du traitement et simplifie le flux de travail des patients.
« Nous sommes heureux d'annoncer que XBeam a reçu l'autorisation 510(k) pour une utilisation aux États-Unis et qu'il rationalisera davantage la planification du traitement avec Xstrahlles systèmes superficiels et Radiant™ Aura apportera la radiothérapie aux patients atteints de cancer de la peau non mélanocytaire (NMSC) dans n'importe quel cabinet de dermatologie », a déclaré Adrian Treverton, PDG de Xstrahl. « XBeam est déjà utilisé en Europe pour les traitements superficiels et orthovoltages, et désormais nos clients américains peuvent calculer et exécuter des protocoles pour Radiant Aura utilise XBeam », a-t-il ajouté.
Avec XBeam, vous pouvez calculer, protocoler et exporter des plans de traitement pour Xstrahl traitements avec Radiant Aura et tous les autres Xstrahl dispositifs médicaux aux États-Unis et dans le monde entier. Les calculs sont basés sur des données de dose en profondeur et des informations sur le débit de dose spécifiques à la machine. L'interface utilisateur intuitive facilite la saisie de la prescription du médecin et d'autres paramètres de traitement spécifiques au patient, pour lesquels XBeam calcule ensuite les paramètres d'exposition au traitement. Le protocole résultant affiche toutes les informations pertinentes pour la planification et le calcul du traitement et les fournit au contrôle du système, simplifiant ainsi considérablement le flux de travail standard.
Radiant Aura est le plus petit appareil de radiothérapie en cabinet pour les cabinets de dermatologie actuellement disponible sur le marché. C'est le seul système qui délivre à la fois une radiothérapie eBt et une radiothérapie superficielle (SRT) pour offrir aux dermatologues de multiples options de traitement pour leurs patients atteints de NMSC.
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Pour en apprendre plus sur Radiant Aura, visite www.radiant-therapy.com
Pour en apprendre plus sur Xstrahl systèmes médicaux disponibles aux États-Unis, S'il vous plaît visitez www.xstrahl.com
Pour plus d'informations, s'il vous plaît contacter:
Kelly Withers
Directeur des ventes divisionnaire aux États-Unis – Dermatologie
Tél. : +1-602-509-4990, e-mail : kellywithers@xstrahl.com
Fuseau horaire : Heure du Pacifique / États-Unis
À propos Xstrahl
Xstrahl est une société de technologie médicale qui conçoit des dispositifs de délivrance de rayonnements pour soutenir les équipes cliniques et les chercheurs sur le cancer. Depuis plus de 25 ans, Xstrahl a façonné le développement de la radiothérapie superficielle et orthovoltage et fait progresser la recherche préclinique sur les rayonnements. Xstrahl sont en service dans plus de 700 installations de traitement et de recherche dans le monde.
RADiant™, Radiantet RADIANT sont utilisés de manière interchangeable pour représenter le même produit.
