La chimiothérapie a été utilisée avec succès pour réduire la dose et le volume de rayonnement pour la plupart des patients pédiatriques. Cependant, en raison de l'incapacité des agents chimiothérapeutiques à traverser la barrière hémato-encéphalique et de l'absence de réponse de certaines tumeurs cérébrales à ces agents, la radiothérapie est encore utilisée pour traiter de nombreux cancers infantiles avec atteinte du SNC. Dans cette étude, nous avons étudié les effets du rayonnement sur la cognition et la structure dendritique dans l'hippocampe chez des souris mâles juvéniles. Des souris mâles C57BL/6 âgées de vingt et un jours ont été irradiées à l'aide de la plate-forme de recherche sur les radiations pour petits animaux (SARRP). Les animaux ont été exposés soit à une dose unique de 10 Gy, soit à des doses fractionnées de 10 Gy × 2 de rayons X crâniens. Cinq semaines après l'irradiation, les animaux ont été testés pour les performances cognitives dépendantes de l'hippocampe dans le labyrinthe aquatique de Morris. Une altération significative de la rétention de la mémoire spatiale a été observée dans l'essai de sonde après le premier jour d'entraînement sur plate-forme cachée (premier essai de sonde) chez les animaux ayant reçu une dose unique de 10 Gy ou des doses fractionnées de 10 Gy × 2. Cependant, au jour 5, les souris qui ont reçu une dose unique de 10 Gy ont montré une rétention de la mémoire spatiale dans les essais de sonde, tandis que les souris qui ont reçu les doses fractionnées de 20 Gy sont restées altérées. Au cours des tests de labyrinthe en Y, les animaux exposés aux radiations étaient affaiblis ; les souris irradiées n'ont pas été en mesure de faire la distinction entre les trois bras du labyrinthe en Y et ont passé approximativement le même temps dans les trois bras au cours de l'essai de rétention. Le rayonnement a considérablement compromis l'architecture dendritique et réduit la densité de la colonne vertébrale dans tout le réseau trisynaptique de l'hippocampe.
Alexander TC, Butcher H, Krager K, Kiffer F, Groves T, Wang J, Carter G, Allen AR.
