Xstrahl en acción: SARRP utilizado en un estudio de inmunidad de células T

Publicación / Estudio:

La regulación del metabolismo por autofagia es necesaria para la inmunidad antitumoral de células T CD8 +

Autores:

DeVorkin L, Pavey N, Carleton G, Comber A, et al.

Conclusiones principales:

Si bien la autofagia es un proceso necesario para garantizar una respuesta adecuada a la infección en las células, los investigadores de este estudio buscaron comprender mejor cómo las alteraciones en el proceso de autofagia podrían afectar o regular la inmunidad antitumoral.

Los resultados del estudio demuestran que los ratones que carecen de los genes de autofagia Atg5, Atg14 oAtg16L1 "muestran un deterioro dramático en el crecimiento de tumores singénicos". Igualmente importante es el hallazgo de que las células T sin Atg5 posteriormente experimentan "un cambio profundo hacia un fenotipo de memoria efectora y producen mayores cantidades de interferón-γ (IFN-γ) y factor de necrosis tumoral α (TNF-α)". A un nivel más detallado, las células T CD8 + deficientes en el gen de autofagia Atg5 también muestran cambios en el metabolismo de la glucosa que, si bien afectan potencialmente el progreso antitumoral de la alteración de la autofagia, pueden controlarse mediante la restricción de glucosa. La conclusión, según los investigadores, es que "los cambios dependientes de la autofagia en el metabolismo de las células T CD8 + regulan directamente la inmunidad antitumoral".

El valor del SARRP:

En este estudio, SARRP jugó un papel importante en ayudar con la generación de los ratones quiméricos de la médula ósea (BMC) necesarios para probar el papel que juegan las células agotadas en Atg5 en la inhibición del crecimiento tumoral. El SARRP proporcionó a los investigadores un instrumento viable para irradiar con éxito la médula ósea existente y garantizar el trasplante de médula tanto variable (Atg - / -) como de control (Atg +/-). Dado que el estudio está destinado a promover investigaciones valiosas detrás de posibles tratamientos contra el cáncer en humanos, era imperativo que los investigadores pudieran replicar los entornos clínicos reales lo más cerca posible mientras administraban radiación dirigida específicamente a sus ratones.