La quimioterapia y la radioterapia utilizan inhibidores de DNA-PK y PARP para sensibilizar las células cancerosas; sin embargo, hasta ahora estos inhibidores solo se han limitado a tumores deficientes en la reparación por recombinación homóloga, aprovechando la letalidad sintética.
En el estudio "Sensibilización del sarcoma de ewing a la quimioterapia y la radioterapia mediante la inhibición de las enzimas de reparación del ADN ADN proteína quinasa (ADN-PK) y poli-ADP-ribosa polimerasa (PARP)"Britta Vormoor, et al probó inhibidores de PARP y ADN-PK de agente único en líneas celulares de sarcoma de Ewing mediante la realización de ensayos de inhibición del crecimiento y clonogénicos en el Xstrahl CIX3.
El estudio concluyó que, si bien los inhibidores de DNA-PK y PARP son inhibidores eficaces del sarcoma de Ewing, la sensibilidad in vitro no fue igualado in vivo. Se requieren estudios futuros para permitir que estos inhibidores se utilicen con un tratamiento de radioterapia de combinación para su estudio en ensayos clínicos.
Este Xstrahl In Action fue una adaptación de un artículo que se encuentra en el sitio web de la Biblioteca Nacional de Medicina.
