Los pacientes con glioblastoma tienen malos resultados debido a una recaída local a pesar de la cirugía y la radioterapia de dosis alta. Se cree que la resistencia a la radioterapia se debe a la eficiencia de las células de reparación del ADN, como RAD51, que pueden sobrevivir al daño del ADN causado por la radioterapia y repoblar el tumor después del tratamiento.
Usando XstrahlSARRP, Harry King et al. utilizaron células madre de glioblastoma derivadas de pacientes clínicos para confirmar que RAD51 está altamente expresado en la condición. Además de esto, el estudio "RAD51 es un objetivo de reparación selectiva del ADN para radiosensibilizar células madre de glioma”Luego pasó a tratar estas células con inhibidores de RI-1 y B02, demostrando que el tratamiento con estos agentes, combinado con radioterapia, puede prevenir la formación de focos RAD51, reducir la reparación del ADN y dar como resultado una radiosensibilización significativa.
Por lo tanto, el estudio indica que el tratamiento de los glioblastomas que se centra en células RAD51 dirigidas específicas puede mejorar drásticamente la probabilidad de recidiva de tumores.
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Este Xstrahl In Action fue una adaptación de un artículo que se encuentra en el sitio web de la Biblioteca Nacional de Medicina.
