En su artículo "Efecto de la radioterapia de rayos X con minihaz sobre la supervivencia clonogénica de las células de glioma". Guardiola C, Prezado Y, Roulin C, Bergs JWJ informan sobre la primera in vitro estudio realizado en un Plataforma de investigación de radiación de rayos X para animales pequeños (SARRP) modificado para irradiaciones de minihaz. Su objetivo es comparar in vitro, la eficacia de la radioterapia de minhaz (MBRT) y la radioterapia estándar para inducir la muerte celular clonogénica en líneas celulares de glioma.
Se irradiaron células de glioma humano de rata F98 y U87 con una serie de minihaces (MB) o con haces homogéneos convencionales (haz ancho, BB). Se utilizó un colimador multiluminación especialmente diseñado para generar los minhaces con un ancho de una distancia de centro a centro de 1465 (± 10) μm, y un valor de PVDR de 12.4 (± 2.3) medido a 1 cm de profundidad en un maniquí de agua. Las células se volvieron a sembrar para el ensayo clonogénico directamente (placa inmediata, IP) o 24 horas después de la irradiación (placa retardada, DP) para evaluar el efecto de la reparación del daño potencialmente letal (PLDR) sobre la supervivencia celular.
Su hipótesis era que con MBRT, se puede alcanzar un nivel similar de muerte celular clonogénica en comparación con la radioterapia estándar, cuando se utilizan dosis medias de radiación iguales. Para probar esto, realizaron escalados de dosis para determinar la dosis mínima integrada necesaria para alcanzar un nivel similar de muerte celular clonogénica para ambos tratamientos. Muestran que esta dosis mínima puede variar según la línea celular: en las células F98 se necesitaba una dosis de 19 Gy para obtener niveles similares de supervivencia clonogénica, mientras que en las células U87 todavía había una supervivencia ligeramente mayor con MB en comparación con el tratamiento con BB 19 Gy.
Los resultados también sugieren un deterioro de la reparación del daño del ADN en las células F98 ya que no hay diferencia en la supervivencia de las células clonogénicas entre las células en placa inmediata y retardada para cada dosis y modo de irradiación. Para las células U87, se observó un pequeño efecto IP-DP en el caso de irradiación con BB hasta una dosis de 17 Gy. Sin embargo, a 19 Gy de BB, así como para el intervalo de dosis completo de irradiación de MB, las células U87 no mostraron una diferencia en la supervivencia clonogénica entre IP y DP. Por lo tanto, especulamos que MBRT podría influir en PLDR. Los resultados actuales muestran que la MBRT de rayos X es un método prometedor para el tratamiento de los gliomas: los estudios preclínicos y clínicos futuros deben tener como objetivo alcanzar una dosis mínima de radiación (valle) para la erradicación eficaz de los gliomas con una mayor preservación de los tejidos normales en comparación con la radioterapia estándar.
Este Xstrahl In Action fue una adaptación de un artículo que se encuentra en el sitio web de la Biblioteca Nacional de Medicina.
