Antecedentes
La discriminación entre glioblastoma (GB) y necrosis por radiación (RN) después de la irradiación sigue siendo un desafío, pero tiene un gran impacto en el tratamiento y el pronóstico posteriores. En este estudio, los mecanismos de captación de 18F-fluorodesoxiglucosa (18F-FDG), 18F-fluoroetiltirosina (18F-FET) y 18F-fluorometilcolina (18F-FCho) trazadores de tomografía por emisión de positrones (PET) se investigaron en una rata F98 GB y RN. modelo aplicando modelado cinético (KM) y análisis gráfico (GA) para aclarar nuestros resultados anteriores.
Métodos
El 18F-FDG dinámico (GB n = 6 y RN n = 5), 18F-FET (GB n = 5 y RN n = 5) y 18F-FCho PET (GB n = 5 y RN n = 5) se adquirieron con muestreo de sangre arterial. Se realizaron correcciones de la función de entrada arterial (AIF), KM y GA.
Resultados
La tasa de afluencia (Ki) de la captación de 18F-FDG descrita por un modelo de 2 compartimentos (CM) o usando Patlak GA, mostró más atrapamiento (k3) en GB (0.07 min-1) en comparación con RN (0.04 min-1) ( p = 0.017). K1 de 18F-FET fue significativamente mayor en GB (0.06 ml / ccm / min) en comparación con RN (0.02 ml / ccm / min), cuantificado utilizando un 1-CM y Logan GA (p = 0.036). El 18F-FCho se oxidó rápidamente, lo que complica la interpretación de los datos. Usando un 1-CM y Logan GA no se encontraron diferencias claras para discriminar GB de RN.
Conclusiones
Basándonos en nuestros resultados, llegamos a la conclusión de que el uso de KM y GA tanto 18F-FDG como 18F-FET pudieron discriminar GB de RN. Utilizando un modelo de 2 CM, se encontró más captura de 18F-FDG en GB en comparación con RN. En segundo lugar, la afluencia de 18F-FET fue mayor en GB en comparación con RN usando un modelo de 1-CM. Se encontraron correlaciones importantes entre SUV y medidas cinéticas o gráficas para 18F-FDG y 18F-FET. 18F-FCho PET no permitió la discriminación entre GB y RN.
Julie Bolcaen, Kelly Lybaert, Lieselotte Moerman, Benedicte Descamps, Karel Deblaere, Tom Boterberg, Jean-Pierre Kalala, Caroline Van den Broecke, Filip De Vos, Christian Vanhove, Ingeborg Goethals
