El riesgo de recurrencia después de la radioterapia sigue siendo alto para un número significativo de pacientes con cáncer de próstata. El desarrollo de modelos isogénicos de radiorresistencia in vitro mediante la exposición a radiación fraccionada es un enfoque cada vez más utilizado para investigar los mecanismos de radiorresistencia en las células cancerosas y ayudar a orientar las mejoras en los estándares de radioterapia. Tratamos células de cáncer de próstata 22Rv1 con radiación fraccionada de 2 Gy hasta una dosis total acumulada de 60 Gy. Este proceso seleccionó células 22Rv1 con mayor supervivencia clonogénica después de la exposición posterior a la radiación, pero mayor sensibilidad al docetaxel. Esta línea celular RR-22Rv1 estaba enriquecida en células en fase S, menos susceptible al daño del ADN, apoptosis inducida por radiación y adquirió un potencial de migración mejorado, en comparación con las células 22Rv1 de control emparejadas de tipo salvaje y envejecidas. La selección de células cancerosas radiorresistentes durante la radioterapia fraccionada puede tener implicaciones en el desarrollo y la administración de futuras terapias dirigidas junto con la radioterapia.
N. McDermott, A. Meunier, B. Mooney, G. Nortey, C. Hernandez, S. Hurley, N. Lynam-Lennon, SH Barsoom, KJ Bowman, B. Marples, GDD Jones y L. Marignol
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ENFOQUE: IGRT de alto rendimiento en SAARP: una perspectiva biotecnológica
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