Información de productos

Radiant™ Aura recibe la aprobación 510(k) de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA)
Amplía las opciones de tratamiento en el consultorio para millones de pacientes con cáncer de piel no melanoma (CPNM)
Xstrahl, líder mundial en la entrega de dispositivos de radioterapia superficial y sistemas de investigación de radiación preclínica, anunció su Radiant™ La solución de tratamiento Aura ha recibido la aprobación 510(k) de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA). Con funciones avanzadas para un uso clínico ampliado, posicionamiento simplificado del paciente y comodidad adicional para el paciente, Radiant Aura lleva la radioterapia a los pacientes con NMSC en cualquier consultorio de dermatología.