OBJETIVOS:
Se ha demostrado que las células cancerosas hipóxicas son más resistentes a la radioterapia que las células normóxicas. Por lo tanto, este estudio investigó si la ruptura de microburbujas transportadoras de oxígeno (MB) inducida por ultrasonido (EE. UU.) Mejoraría la respuesta de las metástasis del cáncer de mama a la radiación.
MÉTODOS:
Los ratones desnudos (n = 15) recibieron inyecciones estereotácticas de células de cáncer de mama MDA-MB-231 que buscan el cerebro en el hemisferio derecho. Los animales se asignaron al azar en 1 de 5 grupos de tratamiento: sin intervención, radiación de 10 Gy utilizando una plataforma de investigación de radiación de animales pequeños, MB que transportan nitrógeno combinados con ruptura de MB mediada por EE. UU. Inmediatamente antes de la radiación de 10 Gy, MB que transportan oxígeno inmediatamente antes de las 10 La radiación Gy y los MB portadores de oxígeno con ruptura de MB mediada por ecografía inmediatamente antes de la radiación de 10 Gy. La progresión del tumor se controló con ecografía tridimensional y se anotó la supervivencia global.
RESULTADOS:
Todos los grupos, excepto los tratados con rotura de metilbromuro portador de oxígeno y radiación, tuvieron un crecimiento tumoral rápido y continuo después del tratamiento. Los tumores tratados con radiación sola mostraron un aumento medio de volumen ± DE de 337% ± 214% durante la semana posterior al tratamiento. Los tumores tratados con MB transportadores de oxígeno y radiación sin ruptura de MB mostraron un aumento de volumen de 383% ± 226%. Los tumores tratados con radiación inmediatamente después de la ruptura de los MB que transportan oxígeno mostraron un aumento en el volumen de solo 41% ± 1% (P = 0.045), y este grupo también mostró un aumento de 1 semana en el tiempo de supervivencia.
CONCLUSIONES:
La adición de MB portadores de oxígeno rotos por ecografía a la radioterapia parece retrasar la progresión del tumor y mejorar la supervivencia en un modelo murino de cáncer de mama metastásico.
Delaney LJ, Ciraku L, Oeffinger BE, Wessner CE, Liu JB, Li J, Nam K, Forsberg F, Leeper DB, O'Kane P, Wheatley MA, Reginato MJ, Eisenbrey JR.
