Chemotherapie und Strahlentherapie nutzen DNA-PK- und PARP-Inhibitoren, um Krebszellen zu sensibilisieren. Diese Inhibitoren waren jedoch bisher nur auf Tumore mit homologer Rekombinationsreparatur beschränkt und nutzten synthetische Letalität aus.
In der Studie "Sensibilisierung des Ewing-Sarkoms gegenüber Chemo- und Strahlentherapie durch Hemmung der DNA-Reparaturenzyme DNA-Proteinkinase (DNA-PK) und Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP)„Britta Vormoor, et al testeten Einzelwirkstoff-PARP- und DNA-PK-Inhibitoren in Ewing-Sarkom-Zelllinien, indem sie Wachstumshemmungs- und klonogene Tests in den Zelllinien durchführten Xstrahl CIX3.
Die Studie kam zu dem Schluss, dass DNA-PK- und PARP-Inhibitoren zwar wirksame Inhibitoren für das Ewing-Sarkom sind, die Empfindlichkeit jedoch hoch ist in vitro wurde nicht gematcht in vivo. Zukünftige Studien sind erforderlich, um die Verwendung dieser Inhibitoren mit einer kombinierten Strahlentherapiebehandlung für die Untersuchung in klinischen Studien zu ermöglichen.
Dieser Xstrahl In Action wurde einem Artikel entnommen, der auf der Website der National Library of Medicine gefunden wurde.
