Das Rhabdomyosarkom (RMS) ist die häufigste bösartige Weichteilerkrankung bei Kindern. Trotz intensiver Forschung in den letzten Jahrzehnten hat sich die Prognose für Patienten mit metastasierten oder rezidivierenden Erkrankungen nur geringfügig verbessert. Neue Therapiekonzepte in der Antitumortherapie zielen darauf ab, das Immunsystem des Patienten zu modulieren, um seine Aggressivität oder gezielte Wirkung gegenüber Tumorzellen zu erhöhen.
Der Einsatz einer Strahlentherapie mit Immunaktivierung durch direkte Anwendung von Zytokinen, Antikörpern oder einer adoptiven Zelltherapie ist dank der neu entdeckten Rolle natürlicher Killerzellen (NK) ein vielversprechender Ansatz. Die größte Herausforderung bei dieser Art der Therapie ist jedoch der Bedarf an hohen Mengen an funktionsfähigen NK-Zellen.
Die Studium "Ein zweiphasiges Expansionsprotokoll, das Interleukin (IL)-15 und IL-21 kombiniert, verbessert die Proliferation natürlicher Killerzellen und die Zytotoxizität gegen Rhabdomyosarkom„J Wagner, V Pfannenstiel, A Waldmann, JWJ Bergs, B Brill, S Huenecke, T Klingebiel, F Rödel, C Buchholz, WS Wels, P Bader und E Ullrich befassen sich mit den Feeder-zellfreien Expansionsmethoden und stellen a zusammen Proof of Concept und in vivo Studie zur Beobachtung der therapeutischen Wirkung adoptiv übertragener IL-15-expandierter und IL-21-verstärkter NK-Zellen in Kombination mit bildgesteuerter hochpräziser Strahlentherapie (SARRP).
Ihre Ergebnisse zeigen, dass der Zweiphasen-Feeder zellfrei ist ex vivo Das Kultivierungsprotokoll kombinierte effiziente Expansion und hohe zytolytische Funktionalität von NK-Zellen zur Behandlung von strahlenresistentem RMS.
Um mehr über die Wissenschaft zu erfahren, mit der gearbeitet wird Xstrahl Life Science Systeme erfahren Sie mehr über die SARRP für die neuesten Entwicklungen.
Dieser Xstrahl In Action wurde einem Artikel entnommen, der auf der Website der National Library of Medicine gefunden wurde.
