In vielen europäischen Ländern werden Patienten mit einer Vielzahl chronisch-entzündlicher Erkrankungen mit einer niedrig dosierten Strahlentherapie (LD-RT) behandelt. Im Gegensatz zur hochdosierten Bestrahlung von Tumorpatienten ist wenig über die strahlenbiologischen Mechanismen bekannt, die dieser klinisch erfolgreichen LD-RT-Anwendung zugrunde liegen.
Das Ziel der Studie „Modulation entzündlicher Reaktionen durch niedrig dosierte ionisierende Strahlung: Die Zytokinfreisetzung muriner Endothelzellen hängt von den Kulturbedingungen ab„ Sabine Schröder, Stephan Kriesen, Daniel Paape, Guido Hildebrandt und Katrin Manda sollten einen besseren Einblick in die Modulation von Entzündungsreaktionen nach LD-RT auf der Grundlage von Endothelzellen (EC) als Hauptakteuren und Regulatoren der Entzündung gewinnen.
Drei Maus-EC-Linien wurden unter 2D- und 3D-Kulturbedingungen kultiviert und mit Dosen von 0.01 Gy bis 2 Gy unter Verwendung eines bestrahlt Xstrahl 200. Um eine Entzündungssituation zu simulieren, wurden Zellen mit TNF-α aktiviert. Nach der LD-RT wurde ein Screening zahlreicher Entzündungsmarker mittels Multiplex-Assay bestimmt, gefolgt von detaillierten Analysen von vier Zytokinen (KC, MCP-1, RANTES und G-CSF). Zusätzlich wurde die Monozytenbindung an EC analysiert.
Sie fanden heraus, dass die Konzentrationen vom Kulturzustand, der IR-Dosis, dem Zeitpunkt nach der IR und dem EC-Ursprung abhingen. IR verursachte nichtlineare dosisabhängige Effekte auf die Sekretion der proinflammatorischen Zytokine KC, MCP-1 und RANTES. Die Monozytenadhäsion war sowohl nach IR als auch nach Aktivierung deutlich erhöht. Es wurde der Schluss gezogen, dass LD-RT, auch bei Verwendung sehr niedriger Strahlendosen, eine deutliche immunmodulatorische Wirkung auf EC als Hauptakteure und Regulatoren der Entzündung hat.
Dieser Xstrahl In Action wurde einem Artikel entnommen, der auf der Website der National Library of Medicine gefunden wurde.
