XBeam von Xstrahl Erhält die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für den Einsatz in den USA
Die XBeam-Technologie rationalisiert die Strahlentherapie-Behandlungsplanung und vereinfacht den Patientenablauf bei der Behandlung von Hautkrebs, gutartigen Erkrankungen und der Palliativpflege.
Die XBeam-Technologie rationalisiert die Strahlentherapie-Behandlungsplanung und vereinfacht den Patientenablauf bei der Behandlung von Hautkrebs, gutartigen Erkrankungen und der Palliativpflege.
Xstrahl, ein weltweit führender Anbieter von Geräten für die oberflächliche und orthovoltaische Strahlentherapie sowie von Systemen für die präklinische Strahlenforschung, gab bekannt, dass XstrahlDie XBeam-Software von hat die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten. XBeam ist die Behandlungsplanungssoftware für oberflächliche, orthovoltaische und elektronische Brachytherapie-Behandlungen (eBt) auf allen XstrahlDie klinischen Systeme von . Es wird in ganz Europa umfassend eingesetzt und ist jetzt auch für den Einsatz in den USA zugelassen. XBeam rationalisiert die Behandlungsplanung und vereinfacht den Arbeitsablauf der Patienten.
„Wir freuen uns, bekannt geben zu können, dass XBeam die 510(k)-Zulassung für den Einsatz in den USA erhalten hat und die Behandlungsplanung weiter rationalisieren wird mit Xstrahl's oberflächliche Systeme und Radiant™ Aura ermöglicht die Strahlentherapie für Patienten mit nicht-melanozytärem Hautkrebs (NMSC) in jeder dermatologischen Praxis“, sagte Adrian Treverton, CEO von Xstrahl„XBeam wird in Europa bereits für oberflächliche und orthovoltaische Behandlungen eingesetzt, und jetzt können unsere US-Kunden Protokolle für Radiant Aura mit XBeam“, fügte er hinzu.
Mit XBeam können Sie Behandlungspläne berechnen, protokollieren und exportieren für Xstrahl Behandlungen mit Radiant Aura und alle anderen Xstrahl Medizingeräte in den USA und weltweit. Die Berechnungen basieren auf maschinenspezifischen Tiefendosisdaten und Dosisleistungsinformationen. Die intuitive Benutzeroberfläche erleichtert die Eingabe der ärztlichen Verordnung und anderer patientenspezifischer Behandlungsparameter, für die XBeam dann die Behandlungsbelichtungseinstellungen berechnet. Das resultierende Protokoll zeigt alle relevanten Informationen für die Planung und Behandlungsberechnung und stellt diese der Systemsteuerung zur Verfügung, wodurch der Standardarbeitsablauf erheblich vereinfacht wird.
Radiant Aura ist das kleinste Strahlentherapiegerät für dermatologische Praxen, das derzeit auf dem Markt erhältlich ist. Es ist das einzige System, das sowohl eBt als auch oberflächliche Strahlentherapie (SRT) liefert und Dermatologen damit mehrere Behandlungsmöglichkeiten für ihre NMSC-Patienten bietet.
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Um darüber zu erfahren, lesen Sie unbedingt unseren Leitfaden: Radiant Aura, Besuch www.radiant-therapy.com
Um darüber zu erfahren, lesen Sie unbedingt unseren Leitfaden: Xstrahl in den USA verfügbare medizinische SystemeBesuchen Sie bitte www.xstrahl.com
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Kelly Withers
Vertriebsleiter der Division Dermatologie in den USA
Tel.: +1-602-509-4990, E-Mail: kellywithers@xstrahl.com
Zeitzone: Pacific Time / USA
Über uns Xstrahl
Xstrahl ist ein Medizintechnikunternehmen, das Geräte zur Strahlenabgabe entwickelt, um klinische Teams und Krebsforscher zu unterstützen. Seit mehr als 25 Jahren, Xstrahl hat die Entwicklung der oberflächlichen und Orthovolt-Strahlentherapie geprägt und die präklinische Strahlenforschung vorangetrieben. Xstrahl Systeme sind in mehr als 700 Behandlungs- und Forschungseinrichtungen weltweit im Einsatz.
RADiant™, Radiant, und RADIANT werden synonym zur Darstellung desselben Produkts verwendet.
