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MRT-geführte 3D-Konformlichtbogen-Mikrobestrahlung eines F98-Glioblastom-Rattenmodells unter Verwendung der Small Animal Radiation Research Platform (SARRP).

1. November 2014

Aktuelle Kleintiermodelle für Glioblastome (GB) für die kraniale Strahlentherapie (RT) verwenden einfache Einzelstrahltechnologien, die sich von den fortschrittlichen konformen bildgeführten Bestrahlungstechniken unterscheiden, die in der klinischen Praxis verwendet werden. Diese technologische Diskrepanz stellt einen großen Nachteil für die Entwicklung neuer Therapieansätze dar. Daher haben wir mit der Small Animal Radiation Research Platform (SARRP) ein F98-GB-Rattenmodell mit Magnetresonanztomographie (MRT)-geführter dreidimensionaler (3D)-konformer Lichtbogen-RT etabliert. Zehn Fischer-Ratten wurden mit F98-Tumorzellen inokuliert. Als der Tumor auf T27-gewichteten MR-Bildern ein Volumen von etwa 3 mm(2) erreichte, wurden die Tiere randomisiert einer Behandlungsgruppe (n = 5) zugeteilt, die RT und gleichzeitig Temozolomid erhielt, und einer Scheingruppe (n = 5), die die Kontrolle erhielt Injektionen. Bei den behandelten Tieren wurden kontrastverstärkte T1-gewichtete MR-Bilder aufgenommen, gefolgt von einer Kegelstrahl-Computertomographie (CBCT) auf dem SARRP-System. Beide Scans wurden gemeinsam registriert; MRI wurde verwendet, um das Ziel zu definieren, während CBCT zur Berechnung eines Dosisplans verwendet wurde (20 Gy, drei nicht koplanare Bogenstrahlen, 3 × 3 mm Kollimator). Die Tumorvolumina wurden auf kontrastverstärkten T1-gewichteten MR-Bildern der Nachsorge ausgewertet. Es wurde eine Überprüfung der Behandlungsgenauigkeit mit der immunhistochemischen γH2AX-Färbung durchgeführt. Tumore in den Kontrolltieren zeigten während der Nachbeobachtung eine schnelle Proliferation, die fast die gesamte rechte zerebrale Hemisphäre am Tag 12–15 umfasste. Behandelte Tiere zeigten 2 bis 9 Tage nach RT kein signifikantes Tumorwachstum. Die γH2AX-Ergebnisse bestätigten die Genauigkeit der Dosisabgabe. Dieses Modell, das dem Ansatz in der Klinik ziemlich ähnlich ist, gilt für die kombinierte RT und Chemotherapie von GB bei Ratten.

Bolcaen J., Descamps B., Deblaere K., Boterberg T., Hallaert G., Van den Broecke C., Decrock E., Vral A., Leybaert L., Vanhove C., Goethals I.

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