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Das DNA-Mismatch-Reparaturprotein MSH2 bestimmt das Überleben der Zellen als Reaktion auf niedrig dosierte Strahlung in Endometriumkarzinomzellen.

10. Juli 2013

DNA-Reparatur und G2-Phase-Zellzyklus-Checkpoint-Reaktionen sind an der Manifestation von Hyperradiosensitivität (HRS) beteiligt. Die niedrig dosierte Radioantwort von MSH2-isogenen Endometriumkarzinom-Zelllinien wurde untersucht. Defekte bei der Zellzyklus-Checkpoint-Aktivierung und die DNA-Schadensreaktion in bestrahlten Zellen (0.2 Gy) wurden bewertet. HRS wurde ausschließlich in MSH2+-Zellen exprimiert und war mit einer effizienten Aktivierung des frühen G2-Phase-Zellzyklus-Checkpoints verbunden. Die Aufrechterhaltung des Stillstands war mit anhaltenden MRE11-, γH2AX- und RAD51-Herden 2 Stunden nach der Bestrahlung verbunden. 11 Stunden nach 51 Gy waren auch persistierende MRE24- und RAD0.2-Herde erkennbar. MSH2 erhöht die Strahlenempfindlichkeit der Zellen gegenüber niedrig dosiertem IR erheblich.

Lynn Martin, Brian Marples, Anthony M Davies, Anne Atzberger, Connla Edwards, Thomas Lynch, Donal Hollywood und Laure Marignol

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