Präklinische Studien

SARRP wurde geschaffen, um klinische Behandlungen nachzuahmen. Es hat ein On-board-CBCT für die gezielte Planung, wo das System einen Strahl so klein wie 0,5 mm liefern kann.

Klinische Behandlungen nachahmen

SARRP wurde geschaffen, um klinische Behandlungen nachzuahmen. Es hat ein On-board-CBCT für die gezielte Planung, wo das System einen Strahl so klein wie 0,5 mm liefern kann.

Vor-klinisch kann die Maschine zur Replikation aktueller Behandlungen, zur Bewertung möglicher neuer Behandlungen, Strahlenschäden und Auswertung der Histologie und Biologie des spezifischen Ziels verwendet werden.

Krebsstudien vor Ort

Kopf und Hals:

Diese Forscher versuchten, SARRP zu verwenden, um eine klinische Behandlung nachzuahmen. Sie benutzten einen menschlichen Kopf-Hals-Tumor in einem nackten Maus-Modell. Sie bildeten diese Mäuse auf einem PET ab und schufen einen Plan, der auf dem Gebiet des Interesses basiert und einem Boost für den Bereich der hohen FDG-Aufnahme. Dieses PET-Bild wurde mit SARRP CT-Bild verschmolzen, während die Maus anästhesiert wurde. 10Gy wurde mit einem 15mm Kollimator zum ganzen Tumor gegeben. Der Boost wurde mit 10Gy mit einem nicht-koplanaren dynamischen Bogen mit dem 5mm Kollimator behandelt. Die Forscher fanden heraus, dass ein PET / CT mit dem SARRP eine präklinische Validierung von PET-Bild-geführten Dosis-Eskalation IMRT-Behandlungen ermöglichen kann.

Knochen:

Eine Studie der Auswirkungen der Strahlung auf einen bestimmten Teil des Knochens.

Mesenchymales Stammzellenüberleben wurde durch die Zugabe von freien Radikalen beeinflusst, die bei der Bestrahlung des Knochens nur die bestrahlte Seite beeinflussten:

Im Gegensatz zum Volksglauben gibt es nicht einen zentralen nekrotischen Bereich, sondern mehrere sehr kleine Wiederholungsgebiete der Hypoxie.

Pankreas:

Dies ist eine Studie über die Kombination  Strahlung plus Radiosensibilisator bei Prostatakrebs Zelllinien. AUY922, ein Hsp90-Inhibitor, verursacht Radiosensibilisierung in beiden verwendeten Prostatakrebs Zelllinien. Strahlentherapie plus AUY922 produzierte Tumorwachstumsverzögerung im Vergleich zu Strahlung allein oder AUY922 allein.

Prostata:

Diese Forscher schufen Gold-Loaded Brachytherapie-Spacer (GBS). Diese wurden in Prostata-Mäusemodellen implantiert und mit SARRP CBCT im Laufe der Zeit ausgewertet, um die Freisetzung der GBS-Diffusion zu bewerten. Der Burst und die Diffusion wurden auch durch Injektion einer Lösung von 20 mg Au / ml-Konzentration in 20 uL phosphatgepufferter Kochsalzlösung in das Tumorvolumen simuliert. CBCTs wurden bei 0,5, 48, 120, 144 und 160 Stunden nach der Diffusion aufgenommen. Die Pixel wurden durch ihre Intensität gemessen. Die GBS hatte eine CT-Intensität, die um 160% über den Zeitraum sank. Die Au-Lösung sank in der CT-Intensität um 140%. Die Forscher schlussfolgern, dass diese beiden Methoden bieten ein dauerhaftes Volumen in der Prostata bieten, das die Boost-Behandlungen und erhaltende Brachytherapie ermöglichen könnte.

Lunge:

Proteasom-Inhibitoren wurden als Radiosensibilisator mit Strahlung in NSCLC-Tumoren untersucht. Sie fanden Abnahmen in der homologen Rekombination nach Proteasom-Inhibitoren plus Strahlung, die Doppelstrang-DNA-Brüche verursacht. Sie wurden auch gefunden, um den KF-κB-Weg zu blockieren, indem sie die Dekomprimierung von IκBα; störten. Dies rettete die Bortezomib-induzierte Radiosensitivität. Alternativ könnte die Radiosensitivität durch die Induktion der Apoptose verursacht werden. Viele Studien haben eine Zunahme der Apoptose nach der Bortezomib-Behandlung gezeigt. Ein reduziertes Wachstum wurde in Xenotransplantaten nach einer Kombinationstherapie von Proteasominhibitoren und RT beobachtet.

Kranial:

In dieser Studie ist die gepulste Bestrahlung mit niedriger Dosisrate definiert als 0,2 Gy, die 10-mal mit 3 Minuten für jede Bestrahlung getrennt wurden, um eine Fraktion zu vervollständigen. Dies wurde mit der stereotaktischen Strahlentherapie bei 2Gy-Fraktionen verglichen. Beide Bestrahlungsarten wurden in 10 Fraktionen gegeben. Es wurde festgestellt, dass PLDR eine bessere Tumorkontrolle bietet und eine niedrigere normale Gewebeersparnis wahrscheinlich aufgrund der Erhaltung der vaskulären Dichte.

Um mehr über das SARRP-System zu erfahren und zu verstehen, wie das System für das Studium der oben genannten Standorte genutzt werden kann, wenden Sie sich an unser technisches Team.

Nicht-Krebserkrankungen

Strahlentherapie kann verwendet werden, um gutartige Erkrankungen zu behandeln oder um Knochenmarksunterdrückung für Transplantate zu induzieren. In der Forschung kann Strahlung auch verwendet werden, um Verletzungen zu induzieren, um die Auswirkungen, Dosen und Behandlungen zu untersuchen.

Der Hedgehog-Weg wurde mit der Tumors-Rückkehr in Verbindung gebracht. Inhibitoren dieses Weges haben Radioresistenz (hepatozellulär) und Radiosensitivität (Ösophagus) in vitro gezeigt. Diese Studie an nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zeigte keine signifikante Radioresistenz in vitro. In vivo (Xenotransplantat und orthotopische Modelle) zeigten beide eine große Radiosensitivität, die durch KegelstrahlCT auf SARRP verifiziert wurde.

Um mehr über das SARRP-System zu erfahren und zu verstehen, wie das System für das Studium der oben genannten Standorte genutzt werden kann, wenden Sie sich an unser technisches Team.

Gold-Nanopartikel

Einige Therapieanwendungen erlauben es dem Tumor, anfälliger für Strahlung zu sein – als Radiosensibilisatoren bezeichnet. In Fällen, in denen Strahlung eine gebräuchliche aber nicht sehr effektive Behandlungsmethode ist, können Radiosensibilisatoren den Nutzen dieser Behandlung in großartiger Weise erhöhen.

Gold Nanopartikel sind gute Hilfsmittel in der Strahlentherapie. Sie können verwendet werden, um Gewebe für Strahlung zu sensibilisieren und Tumor-Erkennung und Medikamentengabe zu verbessern.

Diese Forscher schufen Gold-Loaded Brachytherapie-Spacer (GBS). Diese wurden in Prostata-Mäusemodellen implantiert und mit SARRP CBCT im Laufe der Zeit ausgewertet, um die Freisetzung der GBS-Diffusion zu bewerten. Der Burst und die Diffusion wurden auch durch Injektion einer Lösung von 20 mg Au / ml-Konzentration in 20 uL phosphatgepufferter Kochsalzlösung in das Tumorvolumen simuliert. CBCTs wurden bei 0,5, 48, 120, 144 und 160 Stunden nach der Diffusion aufgenommen. Die Pixel wurden durch ihre Intensität gemessen. Die GBS hatte eine CT-Intensität, die um 160% über den Zeitraum sank. Die Au-Lösung sank in der CT-Intensität um 140%. Die Forscher schlussfolgern, dass diese beiden Methoden bieten ein dauerhaftes Volumen in der Prostata bieten, das die Boost-Behandlungen und erhaltende Brachytherapie ermöglichen könnte.

Das SARRP-System ermöglicht die Bildgebung und Bestrahlung mit Gold-Nanopartikeln, die es Forschern ermöglichen, jede dieser Methoden zu studieren.

Immunologie

Immunologie hat einen großen Einfluss in der Radioonkologiewelt als Kombinationstherapie. Mit den verschiedenen Tumormechanismen können diese multimodalen Ansätze in präklinischen Studien kurative Ergebnisse liefern.

Der transformierende Wachstumsfaktor-β (TGFβ) hat pro-tumorigene Aktivitäten und immunsuppressive Qualitäten. Derzeit gibt es TGFβ-Inhibitoren in klinischen Studien. Strahlentherapie induziert TGFβ-Aktivität, die immunogene Signale hervorruft, aber immunsuppressive Effekte in der Tumor-Mikroumgebung erzeugt.

Diese Gruppe von Forschern testete die Hemmung von TGFβ in einem Brustkrebsmodell mit Strahlung. Die Mäuse wurden am Tag 13 nach der Implantation mit TGFβ; neutralisierenden Antikörper 1D11, injiziert. Sie wurden 24 Stunden später mit 5 Fraktionen von 6Gy bestrahlt. Der TGFβ-neutralisierende Antikörper hatte keine Auswirkung auf das Tumorzwachstum. Strahlentherapie plus TGFβ-Hemmung zeigte eine signifikante Tumorregression im Vergleich zur Strahlentherapie allein. Es gab eine große Reduktion der Tumor-assoziierten Makrophagen (CD11b + Gr1 + / intF4 / 80 +). Sie fanden, dass IL12 hochreguliert wurde und IL10 und CXCL1 verringert wurden.

Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass TGFβ-Inhibitoren Tumorzellen zur Strahlentherapie sensibilisieren und eine Tumor-Mikroumgebung erzeugen, die die Tumorkontrolle fördert. TGFβ-Blockade sensibilisiert Tumorzellen auf RT und erzeugt eine Tumor-Mikroumgebung, die die Tumorkontrolle fördert. Die TGFβ-Hemmung lindert auch die Tumor-suppressiven Konsequenzen der Strahlung und schafft ein pro-immunogenes Signal. Gemeinsam können diese Aktionen eine anhaltende Tumorkontrolle erreichen.

Finden Sie mehr heraus

Um mehr über das SARRP-System zu erfahren und zu verstehen, wie das System für das Studium der oben genannten Standorte genutzt werden kann, wenden Sie sich an unser technisches Team.

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