David Fernandez-Antoran PhD, Gruppenleiter, The Gurdon Institute, University of Cambridge, Cambridge, Großbritannien
ARAID-Forscher, Leiter des Labors für Zellkonkurrenz und Strahlenbiologie, IIS-Aragon, Zaragoza, Spanien
Ionisierende Strahlung ist einer der häufigsten mutagenen Umwelteinflüsse, der durch Schädigung der DNA die Tumorbildung fördern kann, aber auch die Grundlage für die Therapie der meisten Krebsarten bildet. Gesunde erwachsene Epithelgewebe sammeln nach und nach Klone von Zellen an, die krebsassoziierte Mutationen beherbergen. Diese Mutationen unterliegen einer darwinistischen Selektion, was zur Ausbreitung spezifischer Klone führt, die benachbarte, nicht mutierte Zellen verdrängen. Dieses als klonale Konkurrenz bezeichnete Phänomen beinhaltet die Förderung des Wachstums mutierter Klone auf Kosten benachbarter normaler Zellen. Ionisierende Strahlenexpositionen sind die Grundlage der Therapie für die meisten Krebsarten, haben aber auch die Fähigkeit, die Umweltbedingungen im Gewebe zu verändern und somit als selektiver Druck zu wirken, der die Dynamik der klonalen Konkurrenz beeinflusst.
In diesem Webcast beschreibt David Fernandez-Antoran PhD die Forschung seiner Gruppe zur Aufklärung der molekularen Reaktionen und zellulären Interaktionen, die das Verhalten normaler und mutierter Zellen steuern, nachdem sie unterschiedlichen Dosen ionisierender Strahlung ausgesetzt wurden Xstrahl CIX-Schranksysteme. Der Schlüssel dazu ist der Einsatz langfristiger 3D-Primärepithelkulturen von Menschen und Mäusen (Epithelioide), die Verfolgung der Zelllinie in vivo, mathematische Modellierung, DNA-Sequenzierungsmethoden der nächsten Generation und modernste Techniken der konfokalen Mikroskopie.
