Die immunmodulierenden Wirkungen der Strahlentherapie (XRT) haben in letzter Zeit beträchtliches Interesse geweckt, und es gab mehrere Berichte über Synergien zwischen XRT und Immuntherapie. Es sind jedoch zusätzliche präklinische Studien erforderlich, um die Antigen-spezifische Natur zu demonstrieren ...
Aktuelle Kleintiermodelle für Glioblastome (GB) für die kraniale Strahlentherapie (RT) verwenden einfache Einzelstrahltechnologien, die sich von den fortschrittlichen konformen bildgeführten Bestrahlungstechniken unterscheiden, die in der klinischen Praxis verwendet werden. Diese technologische Diskrepanz stellt einen großen Nachteil für die Entwicklung neuer Therapieansätze dar. Daher haben wir mit der Small Animal Radiation Research Platform (SARRP) ein F98-GB-Rattenmodell mit Magnetresonanztomographie (MRT)-geführter dreidimensionaler (3D)-konformer Lichtbogen-RT etabliert. Zehn Fischer-Ratten wurden mit F98-Tumorzellen inokuliert. Als der Tumor auf T27-gewichteten MR-Bildern ein Volumen von etwa 3 mm(2) erreichte, wurden die Tiere randomisiert einer Behandlungsgruppe (n = 5) zugeteilt, die RT und gleichzeitig Temozolomid erhielt, und einer Scheingruppe (n = 5), die die Kontrolle erhielt Injektionen. Bei den behandelten Tieren wurden kontrastverstärkte T1-gewichtete MR-Bilder aufgenommen, gefolgt von einer Kegelstrahl-Computertomographie (CBCT) auf dem SARRP-System. Beide Scans wurden gemeinsam registriert; MRI wurde verwendet, um das Ziel zu definieren, während CBCT zur Berechnung eines Dosisplans verwendet wurde (20 Gy, drei nicht koplanare Bogenstrahlen, 3 × 3 mm Kollimator). Die Tumorvolumina wurden auf kontrastverstärkten T1-gewichteten MR-Bildern der Nachsorge ausgewertet. Es wurde eine Überprüfung der Behandlungsgenauigkeit mit der immunhistochemischen γH2AX-Färbung durchgeführt. Tumore in den Kontrolltieren zeigten während der Nachbeobachtung eine schnelle Proliferation, die fast die gesamte rechte zerebrale Hemisphäre am Tag 12–15 umfasste. Behandelte Tiere zeigten 2 bis 9 Tage nach RT kein signifikantes Tumorwachstum. Die γH2AX-Ergebnisse bestätigten die Genauigkeit der Dosisabgabe. Dieses Modell, das dem Ansatz in der Klinik ziemlich ähnlich ist, gilt für die kombinierte RT und Chemotherapie von GB bei Ratten.
Bolcaen J., Descamps B., Deblaere K., Boterberg T., Hallaert G., Van den Broecke C., Decrock E., Vral A., Leybaert L., Vanhove C., Goethals I.
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ZWECK: Diese Dissertation konzentriert sich auf die Etablierung präklinischer Methoden, die den Einsatz der PET-Bildgebung zur selektiven Subvolumendosissteigerung erleichtern. Im Einzelnen werden folgende Probleme angesprochen: 1.) Die Schwierigkeiten, die mit dem Vergleich mehrerer PET-Bilder verbunden sind, 2.)...
Die Krebsbestrahlung wird häufig durch ein Spektrum an Veränderungen im benachbarten Knochen erschwert, von leichter Osteopenie bis hin zu Osteoradionekrose. Wir haben zuvor berichtet, dass Parathormon (PTH, 1–34), ein anaboles Mittel gegen Osteoporose, die Knochenstruktur umkehrt ...
Das Ziel der Strahlenbehandlung ist es, Krebszellen (dh eine Zielregion) zu bestrahlen, ohne benachbartes gesundes Gewebe zu zerstören. Daher ist es vorteilhaft, den Strahl so zu formen, dass er sich dem Ziel am besten annähert, wodurch die in kritischen Bereichen außerhalb des Zielbereichs absorbierte Dosismenge reduziert wird. Während Multi-Leaf-Kollimatoren in menschlichen klinischen Systemen üblich sind, sind Strahlentherapiesysteme für Kleintiere typischerweise auf einen Satz von Kollimatoren mit fester Größe beschränkt. Für diese Systeme kann Dose Painting für die konforme Dosisabgabe verwendet werden, ist aber deutlich langsamer als ein Multi-Leaf-Kollimator. Als Kompromisslösung wurde für die Small Animal Radiation Research Platform (SARRP) ein variabler rechteckiger Kollimator entwickelt. Dies ermöglicht ein effizienteres Dose Painting über die Zerlegung einer 2D-Zielregion in eine minimale Anzahl von Rechtecken variabler Größe, was das Thema dieser Arbeit ist. Das vorgeschlagene Verfahren besteht aus mehreren unterschiedlichen Schritten und wurde auf dem SARRP-Behandlungsplanungssystem (TPS) implementiert.
Cho N., Wong J., Kazanzides P.
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Die aktuelle Small Animal Radiation Research Platform (SARRP) eignet sich nur unzureichend für die Lokalisierung kleiner Weichteilziele für die Bestrahlung oder von Tumormodellen, die in einer Weichteilumgebung wachsen. Daher ist eine zur Röntgen-CT komplementäre bildgebende Methode erforderlich, um den Massenschwerpunkt (CoM) des Weichteilziels auf 1 mm genau zu lokalisieren. In diesem Artikel berichten wir über die Entwicklung eines integrierten Röntgen-/Biolumineszenz-Bildgebungs-/Tomographiesystems (BLI/BLT), um ein präklinisches, hochauflösendes Bestrahlungssystem bereitzustellen. Dieses System kann zur Untersuchung von Strahlungseffekten bei Kleintieren unter der Führung der Conebeam-Computertomographie (CBCT) verwendet werden, indem das Biolumineszenz-Bildgebungssystem (BLI) als eigenständiges System hinzugefügt wird, das auch an das SARRP angedockt werden kann. Das vorgeschlagene System integriert zwei rotierende Robotertische und eine Röntgenquelle mit einer Nennleistung von maximal 130 kVp und einem kleinen variablen Brennfleck. Für die Multiwellenlängen-BL-Bildgebung und -Tomographie wird eine leistungsstarke und rauscharme CCD-Kamera verwendet, die in einem lichtdichten Gehäuse zusammen mit einer optischen Filterbaugruppe montiert ist. Durch die Implementierung einer Drei-Spiegel-Anordnung entfällt die Notwendigkeit, die CCD-Kamera zum Erfassen mehrerer Ansichten zu drehen. Das Spiegelsystem ist an einem motorisierten Tisch befestigt, um Bilder in Winkeln zwischen 0 und 90° aufzunehmen (beim Standalone-System). C
S. Eslami; Y. Yang; J. Wong; MS Patterson; I. Iordachita
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In dieser Studie untersuchten wir die Genauigkeit der Verwendung von Offline-Biolumineszenzbildgebung (BLI) und Tomographie (BLT) zur Steuerung der Bestrahlung kleiner Weichteilziele auf einer Kleintier-Strahlungsforschungsplattform (SARRP) mit integriertem Kegelstrahl-CT (CBCT). ) Fähigkeit. A...
In dieser Arbeit wird die Eignung und Leistung eines mausgroßen MOSFET (Mousefet)-Phantoms für die routinemäßige Qualitätssicherung (QA) der Small Animal Radiation Research Platform (SARRP) untersucht. Dieses Mousefet-Phantom ist eine einfache Konstruktion, die aus fünf Mikro-MOSFETS besteht, die individuell in einem Quincunx-Muster in einem gewebeäquivalenten Phantom integriert sind und die schnelle Durchführung wiederholter/mehrerer Qualitätssicherungsaufgaben in einem Versuchsaufbau ermöglichen. Das Mousefet-Phantom wird insbesondere zur Erleichterung von SARRP-Qualitätssicherungsaufgaben bewertet, die eine tägliche Bewertung erfordern können, einschließlich Ausgabekonstanz, Isozentrumskongruenztest und geometrischer Bildgenauigkeit der Kegelstrahl-Computertomographie (CBCT). Die Ergebnisse der Ausgangskonstanzmessungen zeigten eine maximale tägliche Schwankung von weniger als 2.6 % für alle MOSFETs, was mit Beobachtungen aus gleichzeitigen Ionenkammermessungen übereinstimmt. Es wird auch gezeigt, dass das Design des Mousefet-Phantoms die Verwendung der ausgegebenen Prüfdaten zur sofortigen Überprüfung der Strahlenergie und der Konusprofilkonstanz ermöglicht. Für den Isozentrumskongruenztest wurde gezeigt, dass das Mousefet-Phantom Abweichungen des CBCT-Isozentrums vom Strahlungsisozentrum um 0.3 mm erkennen kann. Unterdessen wurde festgestellt, dass die Ergebnisse für die geometrische Genauigkeit von DVT-Bildern durchweg innerhalb von 2 % des erwarteten Wertes lagen. Andere DVT-Bildqualitätsparameter könnten auch im Hinblick auf Bildintensitätskonstanz, Rauschen und Bildgleichmäßigkeit beurteilt werden. Insgesamt belegen die Ergebnisse, dass das Mousefet-Phantom ein einfaches und zeiteffizientes Mehrzweckwerkzeug ist, das effektiv für die routinemäßige Qualitätssicherung des SARRP eingesetzt werden könnte.
Ngwa W, Tsiamas P, Zygmanski P, Makrigiorgos GM, Berbeco RI.
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In diesem Artikel wird die Softwareintegration eines Behandlungsplanungssystems (TPS) basierend auf dem Open-Source-3D-Slicer-Paket mit der Small Animal Radiation Research Platform (SARRP) beschrieben. Das TPS soll es Forschern ermöglichen, ihre klinischen Techniken zu reproduzieren. ..
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