XstrahlXBeam von hat die FDA 510(k)-Zulassung für den Einsatz in den USA erhalten. Die XBeam-Technologie rationalisiert die Strahlentherapie-Behandlungsplanung und vereinfacht den Patientenablauf bei der Behandlung von Hautkrebs, gutartigen Erkrankungen und der Palliativversorgung. Entdecken Sie, wie diese Innovation die oberflächliche Orthovolt-Radiotherapie (SRT) und die elektronische Brachytherapie (eBt) verbessert. Mit XBeam können Sie Behandlungspläne für Xstrahl Behandlungen mit Radiant Aura und alle anderen Xstrahl Medizinprodukte in den USA und weltweit.
XBeam von Xstrahl Erhält die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für den Einsatz in den USA
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